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基本资料对比
器械名称 万古霉素II测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法)抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试96×01(96)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品在AxSYM系统上使用,定量检测人血清或血浆中的万古霉素浓度,在临床上用于体外辅助诊断。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成份:1瓶万古霉素II抗血清置于含蛋白稳定剂的缓冲液中。 1瓶预处理液,TRIS缓冲液中的表面活化剂。1瓶万古霉素II荧光示踪剂置于含表面活化剂和稳定剂的缓冲液中。产品有效期:2-8℃条件下24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgM,人;阳性对照:IgM,人;阴性对照:IgM,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgM(羊);样本缓冲液:含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体);清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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