| 器械名称 | 茶碱II测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) | 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 1×100测试/盒 4×100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的茶碱浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 在ARCHITECTi系统上，利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术定量检测人体血清和血浆中的IgG类甲状腺球蛋白抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：1瓶茶碱II抗血清，在含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液中配制。1瓶预处理液，含TRIS缓冲液中表面活性剂。1瓶茶碱II荧光素示踪剂，在TRIS缓冲液中配制。产品有效期：2-8℃条件下18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1或4瓶(6.6mL)人甲状腺球蛋白(经检测对HBsAg、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)包被的微粒子，在含有蛋白(山羊)稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。 1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG抗体(鼠，单克隆)结合物，在含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。 1或4瓶(10.0mL)项目稀释液，在含有蛋白(山羊)的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：贮存于2-8℃,有效期7个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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