| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LDL·C-P·KL·R1:60 mL、LDL·C-P·KL·R2: 20mL×3 | CA-8000 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 用于测量血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。 | 该凝血分析仪在临床检验中用于各种凝血项目的检测，如定性、定量分析纤维蛋白原、纤维蛋白等止血(抑制出血)成分及止凝血时间的测定。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LDL·C-P·KL·R1：β-烟酰胺腺嘌吟二核苷酸(β-NAD)及其他；LDL·C-P·KL·R2：胆固醇脱氢酶及其他。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 分析仪由主机、气动组件、电源组件、进样器组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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