| 器械名称 | 鉴定培养液(商品名：菲凡) | 硅凝胶疤痕贴片 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4.5 mL/支， 100支/箱 | 12×2.5、12×4.5、12×6、12×9、12×12、12×15 |
| 产家 | 美国 Becton, Dickinson and Company | 武汉人福医疗用品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与BD Phoenix 100全自动微生物分析系统一同使用。该鉴定培养液可以与BD PhoenixTM革兰氏阳性/阴性细菌鉴定板，BD PhoenixTM革兰氏阳性/阴性细菌鉴定/药敏板和BD PhoenixTM链球菌鉴定/药敏板配合使用，在临床上为细菌鉴定提供生长环境。 | 本产品适用于疤痕的辅助治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒组成成分：1升纯水中含有氯化钾7.5克，氯化钙0.5克，Tricine-甘氨酸 0.895 克，聚山梨酸酯80 0.025%组成。产品有效期：保存于室温2-25℃避光环境中，避免高温及冷冻。有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.外观：硅凝胶疤痕贴片的整体外观应当平整、边缘整齐，呈透明或半透明状；硅凝胶贴片层中应不见明显气泡及杂质。2.持粘性：产品中的硅凝胶贴片层的持粘性试验应在30 min内不脱落。3.粘附力：产品中的硅凝胶贴片层粘性面的粘附力应不小于10 g/cm2。4.拉伸强度：产品中的硅凝胶贴片层的拉伸强度应不小于0.2MPa。5.酸碱度：产品中的硅凝胶贴片层浸出液的酸碱度相对空白的差值绝对值应不大于1.5。6.热处理失重率：硅凝胶贴片层经150℃热处理后其失重率应不大于3.0％。本产品包括硅凝胶贴片和离型膜两部分，其 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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