| 器械名称 | 镁离子测定试剂盒-Mg(二甲苯胺蓝法) | 载脂蛋白C2测定试剂盒-APOC2(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×45mL，2×15mL；2×60mL，2×20mL ；2×60mL，2×12mL；2×60mL，2×15mL。 | |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 直接检测血清、尿液和脱蛋白样品（如乳汁）等中的Mg2+。药物鉴定/药理学: 药物对Mg2+代谢的影响。食品与饮料: Mg2+测定。环境: 水和土壤中的Mg2+测定。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | 镁(Mg)是哺乳动物体内含量最丰富的必需矿物质之一。镁参与了体内300余种生化反应，在肌肉和神经活动、心律、免疫系统和骨质形成中发挥着重要作用。镁缺乏可导致恶心、乏力、肌肉收缩、低钙血症和低钾血症。采用简便、直接、自动化的检测程序对生物样品中的镁浓度进行测定，这在科研和新药研发领域应用广泛。本公司生产的镁测试盒无需预处理直接测定生物样品中的镁含量。试剂盒中的显色剂可与镁特异结合形成一种有色化合物。500 nm波长处测得的吸光度与样品中的镁浓度成正比。优化后的测定法将潜在物质的干扰降到最低。 |
PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
| 用途 | 直接检测血清、尿液和脱蛋白样品（如乳汁）等中的Mg2+。药物鉴定/药理学: 药物对Mg2+代谢的影响。食品与饮料: Mg2+测定。环境: 水和土壤中的Mg2+测定。 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 |
| 结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 敏感、准确：采用96孔板检测，仅需5 mL样品。线性检波范围0.1 mg/dL(41mM)至 3 mg/dL(1.2 mM)镁。简单、高通量：检测过程中只需加入一种工作试剂及测定OD500nm。该高通量检测方法易于自动化，每天可处理成千上万份样品。试剂的稳定性和多用性更佳：优化后的测定法大大提高了试剂和信号的稳定性。可采用比色皿或 96孔板检测。生物样品的干扰减少：可直接对血清和尿液样品进行检测。 |
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| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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