| 器械名称 | 氧气湿化吸入器 | 医用空气防护装置 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 烟台冰科集团有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供氧系统氧气吸进器主要供医疗机构作医用中心供氧系统配套于急救给氧和缺氧患者氧气吸进等用。 | 对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。 |
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| 产品说明 | 供氧系统氧气吸进器主要由浮子式流量计、出气接头、流量调节阀、进气插头、通气管、湿化瓶和安全阀等组合件等部件组成。【性能指标】供氧系统氧气吸进器的湿化瓶的瓶体应透明，外表面应平整光洁；吸进器的导管和其他部件连接应牢固可靠；吸进器电镀件表面应光彩均匀；浮子式流量计外观应无色透明，刻度清楚，最小分格值为1L/min,最大分格值为10L/min；流量调节阀调节应轻便，松紧适宜，浮子上下移动灵活，运转平稳，当旋紧流量调节阀时，不应有氧气输出。物理性能中湿化瓶的瓶体在承受0.5MPa的压力下应不破裂；流量调节阀应能承受1MPa气压，调节阀能在0.2－0.3MPa范围内工作；流量调节阀的调节范围为1L/min－10L/min，答应误差为±5％；安全阀自动排气功能：当吸进器的输出压力上升至0.35MPa时，安全阀即可自动排气；吸进器的各个连接部分应密封，在流量为10L/min时各连接不应有泄漏现象。 | 持续监视和记录医用压缩空气的纯度 按照欧洲药典所设定的限制， Dräger 医用空气监视可实现对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。根据2000年颁布的新版药典，医用空气被认为属于药剂。根据法律要求，医院药剂师对压缩空气的质量需承担责任。当超出标准值时，医用空气防护装置可发出警报，从而帮助药剂师遵守规定。可通过无势能触点生成警报，或通过使用 Dräger 警报管理系统对警报进行处理。这样可以直接通过本地显示警报信号，以及远程传输，例如在设置中央控制室的情况下，可传输至中央控制室。作为一个选项，可对药典所规定的上述附加标准进行监测和显示。测量值本身也可被采集，可使用选配的数据自动记录器进行完整和不间断的记录。框架采用玻璃门，即使在门关闭时，也可以很容易地看到所有的仪器和显示器。任何医用压缩空气的供给系统均可加装医用空气防护装置，不论其空气是如何产生的。 |
| 用途 | 供氧系统氧气吸进器主要供医疗机构作医用中心供氧系统配套于急救给氧和缺氧患者氧气吸进等用。 | |
| 结构及其组成 | 供氧系统氧气吸进器主要由浮子式流量计、出气接头、流量调节阀、进气插头、通气管、湿化瓶和安全阀等组合件等部件组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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