| 器械名称 | 镁测定试剂盒Mg(甲基百里香酚兰法) | 乙型肝炎病毒核酸荧光定量检测及YMDD变异检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：10 ml×1 R2：10 ml×1；R1：20 ml×2R2：20 ml×2；R1：70 ml×3 R2：70 ml×3；R1：70ml×2 R2：70 ml×2；R1：90 ml×2 R2：90 ml×2；R1：90 ml×4 R2：90 ml×4；R1：50 ml×4 R2：50ml×4；R1：50 ml×2 R2：50 ml×2；R1：500 ml×1R2：500 ml×1；75T×4； 75T×6； 75T×8。 | 32人份 |
| 产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | 浙江夸克生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于测定人血清中镁的含量。 | 本品系采用乙型肝炎病毒特异引物，利用核酸扩增、荧光标记探针，结合Taqman MGB双探针技术，对人血清或血浆中乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)定量检测以及YMDD M位点变异进行检测。可用于临床对乙型肝炎的辅助诊断和抗病毒药物的疗效观察。该产品不适用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 产品适用于测定人血清中镁的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由双试剂组成，R1每升含三羟甲基氨基甲烷200mmol、乙二醇-双-(乙-氨基乙基)四乙酸0.3mmol、甘氨酸0.06mmol；R2每升含甲基百里香酚兰0.3mmol、叠氮钠1g。试剂盒在0.031-2mmol/L的范围内，相关系数r≥ 0.99，线性误差≤±10%；批内/分析内精密度CV应≤4%，批间相对极差应≤7%；准确度的相对偏差不超过±10%；试剂盒的空白吸光度A582nm应≤0.8。 | 核酸抽提液 1.8ml×1 HBV核酸荧光定量检测及YMDD变异检测混合液 1.2ml×1 酶(Taq+UNG)15 l×1 双蒸水 300 l×1 HBV DNA阴性血清 50 l×1HBV YMDD弱阳性血清 50 l×1 HBV YMDD强阳性血清 50l×1 HBV YVDD血清对照 50 l×1 HBV YIDD血清对照 50l×1 HBV DNA定量标准品(1～5×107copies/ml) 20 l×1。产品有效期：-20℃避光保存6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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