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基本资料对比
器械名称 镁测定试剂盒Mg(甲基百里香酚兰法)I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:10 ml×1 R2:10 ml×1;R1:20 ml×2R2:20 ml×2;R1:70 ml×3 R2:70 ml×3;R1:70ml×2 R2:70 ml×2;R1:90 ml×2 R2:90 ml×2;R1:90 ml×4 R2:90 ml×4;R1:50 ml×4 R2:50ml×4;R1:50 ml×2 R2:50 ml×2;R1:500 ml×1R2:500 ml×1;75T×4; 75T×6; 75T×8。48人份/盒、96人份/盒
产家 浙江夸克生物科技有限公司珠海经济特区海泰生物制药有限公司
适用范围 产品适用于测定人血清中镁的含量。用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途 产品适用于测定人血清中镁的含量。
结构及其组成 由双试剂组成,R1每升含三羟甲基氨基甲烷200mmol、乙二醇-双-(乙-氨基乙基)四乙酸0.3mmol、甘氨酸0.06mmol;R2每升含甲基百里香酚兰0.3mmol、叠氮钠1g。试剂盒在0.031-2mmol/L的范围内,相关系数r≥ 0.99,线性误差≤±10%;批内/分析内精密度CV应≤4%,批间相对极差应≤7%;准确度的相对偏差不超过±10%;试剂盒的空白吸光度A582nm应≤0.8。 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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