| 器械名称 | 镁测定试剂盒Mg(甲基百里香酚兰法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：10 ml×1 R2：10 ml×1；R1：20 ml×2R2：20 ml×2；R1：70 ml×3 R2：70 ml×3；R1：70ml×2 R2：70 ml×2；R1：90 ml×2 R2：90 ml×2；R1：90 ml×4 R2：90 ml×4；R1：50 ml×4 R2：50ml×4；R1：50 ml×2 R2：50 ml×2；R1：500 ml×1R2：500 ml×1；75T×4； 75T×6； 75T×8。 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于测定人血清中镁的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 产品适用于测定人血清中镁的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由双试剂组成，R1每升含三羟甲基氨基甲烷200mmol、乙二醇-双-(乙-氨基乙基)四乙酸0.3mmol、甘氨酸0.06mmol；R2每升含甲基百里香酚兰0.3mmol、叠氮钠1g。试剂盒在0.031-2mmol/L的范围内，相关系数r≥ 0.99，线性误差≤±10%；批内/分析内精密度CV应≤4%，批间相对极差应≤7%；准确度的相对偏差不超过±10%；试剂盒的空白吸光度A582nm应≤0.8。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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