| 器械名称 | 镁测定试剂盒Mg(甲基百里香酚兰法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：10 ml×1 R2：10 ml×1；R1：20 ml×2R2：20 ml×2；R1：70 ml×3 R2：70 ml×3；R1：70ml×2 R2：70 ml×2；R1：90 ml×2 R2：90 ml×2；R1：90 ml×4 R2：90 ml×4；R1：50 ml×4 R2：50ml×4；R1：50 ml×2 R2：50 ml×2；R1：500 ml×1R2：500 ml×1；75T×4； 75T×6； 75T×8。 | 10人份/盒 |
| 产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 产品适用于测定人血清中镁的含量。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 产品适用于测定人血清中镁的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由双试剂组成，R1每升含三羟甲基氨基甲烷200mmol、乙二醇-双-(乙-氨基乙基)四乙酸0.3mmol、甘氨酸0.06mmol；R2每升含甲基百里香酚兰0.3mmol、叠氮钠1g。试剂盒在0.031-2mmol/L的范围内，相关系数r≥ 0.99，线性误差≤±10%；批内/分析内精密度CV应≤4%，批间相对极差应≤7%；准确度的相对偏差不超过±10%；试剂盒的空白吸光度A582nm应≤0.8。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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