| 器械名称 | 镁测定试剂盒Mg(甲基百里香酚兰法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：10 ml×1 R2：10 ml×1；R1：20 ml×2R2：20 ml×2；R1：70 ml×3 R2：70 ml×3；R1：70ml×2 R2：70 ml×2；R1：90 ml×2 R2：90 ml×2；R1：90 ml×4 R2：90 ml×4；R1：50 ml×4 R2：50ml×4；R1：50 ml×2 R2：50 ml×2；R1：500 ml×1R2：500 ml×1；75T×4； 75T×6； 75T×8。 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 产品适用于测定人血清中镁的含量。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 产品适用于测定人血清中镁的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由双试剂组成，R1每升含三羟甲基氨基甲烷200mmol、乙二醇-双-(乙-氨基乙基)四乙酸0.3mmol、甘氨酸0.06mmol；R2每升含甲基百里香酚兰0.3mmol、叠氮钠1g。试剂盒在0.031-2mmol/L的范围内，相关系数r≥ 0.99，线性误差≤±10%；批内/分析内精密度CV应≤4%，批间相对极差应≤7%；准确度的相对偏差不超过±10%；试剂盒的空白吸光度A582nm应≤0.8。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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