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基本资料对比
器械名称 钾测定试剂盒生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 4x50/2x43ml
产家 上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 检测血清血浆中的钾的含量。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 缓冲液A:缓冲液(pH8.2)0.25mol/l、穴合剂 12mmol/l。酶试剂A:磷酸烯醇式丙酮酸 ≥3.30mmol/l、二磷酸腺苷 ≥3.15mmol/l、丙酮酸激酶 1.2ku/l、谷氨酸脱氢酶 11ku/l、还原型辅酶0.35mmol/l、α-酮戊二酶 1.20mmol/l。缓冲液B:TRIS缓冲液(Ph8.2) 0.25mol/l。酶试剂B:乳酸脱氢酶≥65ku/l。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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