| 器械名称 | 镁测定试剂盒 (二甲苯胺蓝法) | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 20ml×1；50ml×1；50ml×2；50ml×4；50ml×6；60ml×1；60ml×2；60ml×3；60ml×4；60ml×5；60ml×6；60ml×8；80ml×1；80ml×2；80ml×3；80ml×4；80ml×5；80ml×6；80ml×8；100ml×1；100ml×2；500ml×2 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人血清中镁的含量。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 本试剂盒适用于体外检测人血清中镁的含量。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
| 结构及其组成 | 乙醇胺(pH11.0) 1mol/l、二甲苯胺蓝 110µmol/L、GEDTA(乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸)60µmol。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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