| 器械名称 | 筛选(检测刺激器)系统 | 美敦力 植入式心脏起博器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3625/3862 | Kappa KDR901/903/906， KDR921， KDR931/933， KDR801 /803/806， KD901/903/906，KVDD901， KSR901/903/906 |
| 产家 | 美国美敦力公司 | 美国美敦力公司 |
| 适用范围 | 3862临时筛选电极是脊髓刺激系统的一部分，适用于对慢性顽固性躯干或肢体疼痛进行辅助治疗。3625检测刺激器用于对病人神经电极的临时筛选或测试刺激。 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 |
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| 产品说明 | 该系统由主机（检测刺激器，型号3625和临时筛选电极（型号：3862）组成。性能：刺激脉冲幅度：0－10V；刺激脉冲频率：A位置：5－120Hz，B位置：60－1400Hz；脉冲宽度：A位置：50－1000μs，B位置：50－250μs；电极长度：60cm。 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 |
| 用途 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 | |
| 结构及其组成 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 | |
| 使用方法 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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