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基本资料对比
器械名称 和信 Millennia 3500系列生命体征监护仪盛德 全自动生化分析仪
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 3500S,3500S-N,3500N,3500C,3500C-N,3500A,3500A-UMS-880
产家 和信医药有限公司宁波美康盛德生物科技有限公司
适用范围 用于对病人的生命体征参数进行测量和监控。产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由光电比色部分、控制单元、数据处理系统、清洗系统、冷藏系统组成。产品反应速度为800测试/小时。产品杂散光吸光度不小于2.3;吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0;吸光度的变化应不大于0.01;吸光度重复性应不大于1.5%。
用途 用于对病人的生命体征参数进行测量和监控。 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。
结构及其组成 组成:主机、患者导联线、无创血压袖带、血氧传感器和体温传感器组成,不包括有创血压传感器。不同型号具有的监护功能不同。*性能:心电:标准灵敏度10mm/mV,对±300mV直流极化电压灵敏度变化不超过±5%,共模抑制能力大于104dB(监护模式)或84dB(诊断模式),输入阻抗不小于8MΩ,输入回路电流不大于0.1μA,内部噪声电压不超过30μVp-p,扫描速度为25mm/s和50mm/s;心率测量范围:30~249次/分钟;血氧饱和度测量范围:50%~100%或1%~100%;有创血压测量范围:-10mm 产品由光电比色部分、控制单元、数据处理系统、清洗系统、冷藏系统组成。产品反应速度为800测试/小时。产品杂散光吸光度不小于2.3;吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0;吸光度的变化应不大于0.01;吸光度重复性应不大于1.5%。
使用方法 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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