| 器械名称 | 软性神经外科内窥镜系统 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PF901，PA200，PF612 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | AESCULAP AG & CO.KG | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 在神经外科内窥镜手术中使用。 | 用于体外人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由光学镜（PF901，PA200，PF612）、手术剪（FF382R）、抓钳（FF383R）、活检钳（FF384R）、单极直型电极（GK354R）、单极钩型电极（GK355R）、剥离钳（FG089R）、装载篮（JF660R，仅用于盛放内窥镜的容器）组成。视场角70°（PF612），85°（其余）；视向角0°；分辨率≥3.51 lp/mm（L=10mm）；最大弯角：（PF901）上下140°，其余无。 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样品稀释液。产品有效期：试剂盒置2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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