| 器械名称 | 软性神经外科内窥镜系统 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PF901，PA200，PF612 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | AESCULAP AG & CO.KG | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 在神经外科内窥镜手术中使用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由光学镜（PF901，PA200，PF612）、手术剪（FF382R）、抓钳（FF383R）、活检钳（FF384R）、单极直型电极（GK354R）、单极钩型电极（GK355R）、剥离钳（FG089R）、装载篮（JF660R，仅用于盛放内窥镜的容器）组成。视场角70°（PF612），85°（其余）；视向角0°；分辨率≥3.51 lp/mm（L=10mm）；最大弯角：（PF901）上下140°，其余无。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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