| 器械名称 | 软性神经外科内窥镜系统 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PF901，PA200，PF612 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | AESCULAP AG & CO.KG | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 在神经外科内窥镜手术中使用。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由光学镜（PF901，PA200，PF612）、手术剪（FF382R）、抓钳（FF383R）、活检钳（FF384R）、单极直型电极（GK354R）、单极钩型电极（GK355R）、剥离钳（FG089R）、装载篮（JF660R，仅用于盛放内窥镜的容器）组成。视场角70°（PF612），85°（其余）；视向角0°；分辨率≥3.51 lp/mm（L=10mm）；最大弯角：（PF901）上下140°，其余无。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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