| 器械名称 | 软性神经外科内窥镜系统 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PF901，PA200，PF612 | 卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | AESCULAP AG & CO.KG | 北京库尔科技有限公司 |
| 适用范围 | 在神经外科内窥镜手术中使用。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由光学镜（PF901，PA200，PF612）、手术剪（FF382R）、抓钳（FF383R）、活检钳（FF384R）、单极直型电极（GK354R）、单极钩型电极（GK355R）、剥离钳（FG089R）、装载篮（JF660R，仅用于盛放内窥镜的容器）组成。视场角70°（PF612），85°（其余）；视向角0°；分辨率≥3.51 lp/mm（L=10mm）；最大弯角：（PF901）上下140°，其余无。 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA，羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金，硝酸纤维膜。产品有效期：于2～30℃干燥阴凉处保存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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