| 器械名称 | 软性神经外科内窥镜系统 | 可卡因检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PF901，PA200，PF612 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | AESCULAP AG & CO.KG | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 在神经外科内窥镜手术中使用。 | 该产品用于定性检测人体尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由光学镜（PF901，PA200，PF612）、手术剪（FF382R）、抓钳（FF383R）、活检钳（FF384R）、单极直型电极（GK354R）、单极钩型电极（GK355R）、剥离钳（FG089R）、装载篮（JF660R，仅用于盛放内窥镜的容器）组成。视场角70°（PF612），85°（其余）；视向角0°；分辨率≥3.51 lp/mm（L=10mm）；最大弯角：（PF901）上下140°，其余无。 | 1. 可卡因检测试剂盒：由金标苯甲酰爱康宁单克隆抗体、苯甲酰爱康宁-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2. 一次性塑料吸管；3. 使用说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。