| 器械名称 | 乳酸脱氢酶测试盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50个（QC卡1张） | 1人份/袋，25袋/盒，50袋/盒 |
| 产家 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 | |
| 适用范围 | 用于全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM，在医学临床上用于人血浆或血清中的乳酸脱氢酶（LDH）的活性测定。 | 该产品用于体外同步定性检测人血清/血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测试盒由1张QC卡和50个乳酸脱氢酶测试片（FUJI DRI-CHEM SLIDE LDH-PⅢ）组成。*测试片由展开基质层、显色层、透明支持体构成。*每张测试片的成分：乳酸盐0.167mg(1.8μmol)、硝基四唑翁蓝 0.124mg(0.15μmol)。*其它成分：NAD+、黄递酶、抗坏血酸氧化酶。 | 本试剂是将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HbcAb)单项胶体金标记免疫层析检测条组装成联合诊断试剂盒，每项试剂均是由检测线和质控线、相应物质的硝酸纤维素膜、胶体金标记物质(检测线/质控线固相物质配对)的无纺布、玻璃纤维和无纺布、吸水纸。产品有效期：2-30℃干燥保存，自检定合格之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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