| 器械名称 | 干式肌酐检测试纸 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30张试纸 REF 886 874 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 此试纸应用于罗氏诊断公司的干式生化分析仪，用于对人体血中的肌酐浓度进行快速测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 每测试条含量：*肌酐亚氨基水解酶≥1.38U; N－甲基乙内酰脲酶≥0.108U; 肌氨酸水解酶≥0.439U; 肌氨酸氧化酶≥0.475U; 过氧化物酶≥2.29U;抗坏血酸氧化酶≥0.285U; ATP:82.8μg;指示剂(2-＜3，5-间二-甲基-4-羟苯基-＞-4-＜5＞-＜9-久洛尼定＞-5-＜4＞-甲基-＜1H＞氢氯咪唑):19.5μg;缓冲剂。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。