| 器械名称 | 喉头用纤维内窥镜 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LF-P，LF-2，LF-T，LF-DP，LF-TP，LF-GP | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 在喉头、气道的观察中使用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成：插入部、操作部、接插部。视向角0°；有效长度600mm。LF-P：视场角75°；分辨率≧0.28 lp/mm（L=50mm）；景深2-50mm。LF-2：视场角90°；分辨率≧0.35 lp/mm（L=50mm）；景深2-50mm。LF-T：视场角120°；分辨率≧0.32 lp/mm（L=50mm）；景深2-50mm。LF-DP：视场角90°；分辨率≧0.35lp/mm（L=50mm）；景深3-50mm。LF-TP：视场角90°；分辨率≧0.35 lp/mm（L=50mm）；景深3-50mm。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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