| 器械名称 | 喉头用纤维内窥镜 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LF-P，LF-2，LF-T，LF-DP，LF-TP，LF-GP | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 在喉头、气道的观察中使用。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成：插入部、操作部、接插部。视向角0°；有效长度600mm。LF-P：视场角75°；分辨率≧0.28 lp/mm（L=50mm）；景深2-50mm。LF-2：视场角90°；分辨率≧0.35 lp/mm（L=50mm）；景深2-50mm。LF-T：视场角120°；分辨率≧0.32 lp/mm（L=50mm）；景深2-50mm。LF-DP：视场角90°；分辨率≧0.35lp/mm（L=50mm）；景深3-50mm。LF-TP：视场角90°；分辨率≧0.35 lp/mm（L=50mm）；景深3-50mm。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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