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基本资料对比
器械名称 捷迈 Mayo(R) 髋关节假体施乐辉 半髋关节假体组件(商品名:Tandem )
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 00-8026-092-02 FemoralStem/Porous/Size Small 90mm 股骨柄/多孔型/小号00-8026-093-02 Femoral Stem/Porous/Size Med 100mm股骨柄/多孔型/中号00-8026-094-02 Femoral Stem/Porous/Size Lg 110mm股骨柄/多孔型/大号00-8026-095-02 Femoral Stem/Porous/Size X-Lg120mm 股骨柄/多孔型/特大号见附表
产家 捷迈公司Smith & Nephew Medical Ltd.
适用范围 本产品在临床上用于全髋关节成形术, 适用于非骨水泥的骨成熟患者首次全髋关节置换手术。该产品适应于非炎症性退行性关节疾病包括骨关节炎、骨坏死、缺血性坏死和外伤后关节炎;类风湿性关节炎;继发于多种疾病和畸形的关节炎,功能性畸形如先天性髋关节发育不良或强直性脊柱炎的纠正;其他治疗无效时的返修处理;治疗股骨近端不愈合颈骨折、累及股骨头的股骨近端转子骨折的半髋关节置换。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品包括: 组装式股骨头、股骨干及必须的植入部件器械。股骨干由钛-6铝-4钒合金制成,无颈。股骨干呈楔形以配合非骨水泥型固定,利用可长入的金属纤维块面和干骺内的机械压配部来固定。 该组件包括双极头、单极头和锥度套筒。双极头由金属杯、金属杯衬垫、金属锁环和锁环衬垫组成。其中金属杯和单极头采用ISO5832-4铸造钴铬钼合金制造;衬垫采用ISO5834-2超高分子量聚乙烯制造;金属锁环采用ISO5832-2纯钛制造;锥度套筒采用ISO5832-3锻造钛合金制造。灭菌包装。
用途 本产品在临床上用于全髋关节成形术, 适用于非骨水泥的骨成熟患者首次全髋关节置换手术。 该产品适应于非炎症性退行性关节疾病包括骨关节炎、骨坏死、缺血性坏死和外伤后关节炎;类风湿性关节炎;继发于多种疾病和畸形的关节炎,功能性畸形如先天性髋关节发育不良或强直性脊柱炎的纠正;其他治疗无效时的返修处理;治疗股骨近端不愈合颈骨折、累及股骨头的股骨近端转子骨折的半髋关节置换。
结构及其组成 本产品包括: 组装式股骨头、股骨干及必须的植入部件器械。股骨干由钛-6铝-4钒合金制成,无颈。股骨干呈楔形以配合非骨水泥型固定,利用可长入的金属纤维块面和干骺内的机械压配部来固定。 该组件包括双极头、单极头和锥度套筒。双极头由金属杯、金属杯衬垫、金属锁环和锁环衬垫组成。其中金属杯和单极头采用ISO5832-4铸造钴铬钼合金制造;衬垫采用ISO5834-2超高分子量聚乙烯制造;金属锁环采用ISO5832-2纯钛制造;锥度套筒采用ISO5832-3锻造钛合金制造。灭菌包装。
使用方法 本产品在临床上用于全髋关节成形术, 适用于非骨水泥的骨成熟患者首次全髋关节置换手术。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品适应于非炎症性退行性关节疾病包括骨关节炎、骨坏死、缺血性坏死和外伤后关节炎;类风湿性关节炎;继发于多种疾病和畸形的关节炎,功能性畸形如先天性髋关节发育不良或强直性脊柱炎的纠正;其他治疗无效时的返修处理;治疗股骨近端不愈合颈骨折、累及股骨头的股骨近端转子骨折的半髋关节置换。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本产品包括: 组装式股骨头、股骨干及必须的植入部件器械。股骨干由钛-6铝-4钒合金制成,无颈。股骨干呈楔形以配合非骨水泥型固定,利用可长入的金属纤维块面和干骺内的机械压配部来固定。 该组件包括双极头、单极头和锥度套筒。双极头由金属杯、金属杯衬垫、金属锁环和锁环衬垫组成。其中金属杯和单极头采用ISO5832-4铸造钴铬钼合金制造;衬垫采用ISO5834-2超高分子量聚乙烯制造;金属锁环采用ISO5832-2纯钛制造;锥度套筒采用ISO5832-3锻造钛合金制造。灭菌包装。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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