| 器械名称 | 医用放射影像扫描系统 | 丽珠 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(凝集法)(商品名：赛乐迪亚) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | GE Pathspeed CR SP 1001、GE Pathspeed CR MP 3010 | 100人份/盒(20人份×5)，220人份/盒(55人份×4) |
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| 适用范围 | X射线图像生成。 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 扫描盒共7种规格（8″x10″～35cm ×43cm），图像分辨力≥4.21p/mm，X射线感光度≥10（l/Gy）。灰度12bit。用读写影像板代替胶片，X射线曝光后，经数字扫描仪转换成数字图像。读写影像板可擦除，然后重新使用。GE Pathspeed CR SP 1001扫描速度55幅/小时（图幅180mm×240mm）。CE Pathspeed CR MP3010扫描速度70幅/小时（图幅 180mm×240mm）。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 | |
| 结构及其组成 | 由读写影像板和影像数字扫描仪等组成。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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