| 器械名称 | Quantase Neonatal 新生儿17-羟孕酮诊断试剂盒 | 心肌标记质控物(商品名：Liquichek Cardiac Markers Plus Control Lt) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Cat ＃532 5402 480人份/盒 | 水平1：6×3mL；水平2：6×3mL；水平3：6×3mL；三水平包装：6×3mL；三水平小包装：3×3mL |
| 产家 | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. |
| 适用范围 | 用于测定新生儿血液中的17－羟孕酮含量。 | 是一种用来监测实验室检测过程精密度的质控血清，所监测的项目包括说明书中所列的分析物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、反应微孔板：孔底覆盖有抗兔IgG抗体，5×96孔；2、酶标结合物：酶标的17－羟孕酮溶液（辣根过氧化物酶标），1×30mL；3、抗体溶液：抗17－羟孕酮抗体溶液，1×30mL；4、底物：TMB，1×60mL；5、反应终止液：1％硫酸，pH＜1，具腐蚀性，1×70mL；6、冲洗缓冲液：20X冲洗缓冲液，1×100mL7、血标准样本：点在S&S903纸上的全血样本，5级：0，3，10，30和100ng/mL，1张8、血样本对照：点在S&S903纸上的全血样本，三个级别，1张；9、封板纸 5张 | 为人源性血清，添加了人与动物源性成分、防腐剂和稳定剂。产品有效期：未开启的本产品保存在-20 ～-70℃时，有效期为1080天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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