| 器械名称 | Quantase Neonatal 新生儿17-羟孕酮诊断试剂盒 | 微量白蛋白质控物(商品名:Liquichek Microalbumin Control) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Cat ＃532 5402 480人份/盒 | 水平1:12×10mL;水平2:12×10mL;两水平小包装:2×10mL |
| 产家 | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. |
| 适用范围 | 用于测定新生儿血液中的17－羟孕酮含量。 | 微量白蛋白质控物是一种用来监测实验室检测过程精密度的定值质控尿液，所监测的项目包括说明书中所列的分析物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、反应微孔板：孔底覆盖有抗兔IgG抗体，5×96孔；2、酶标结合物：酶标的17－羟孕酮溶液（辣根过氧化物酶标），1×30mL；3、抗体溶液：抗17－羟孕酮抗体溶液，1×30mL；4、底物：TMB，1×60mL；5、反应终止液：1％硫酸，pH＜1，具腐蚀性，1×70mL；6、冲洗缓冲液：20X冲洗缓冲液，1×100mL7、血标准样本：点在S&S903纸上的全血样本，5级：0，3，10，30和100ng/mL，1张8、血样本对照：点在S&S903纸上的全血样本，三个级别，1张；9、封板纸 5张 | 本产品由人尿液制备，添加了人源性成分、化学品、防腐剂和稳定剂。产品有效期：在2 - 8℃贮存条件下,质控物有效期720天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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