| 器械名称 | Quantase Neonatal 新生儿17-羟孕酮诊断试剂盒 | 脑脊液质控(商品名：Liquichek Spinal Fluid Control) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Cat ＃532 5402 480人份/盒 | REF:751,6瓶/包装盒(水平1)；752，6瓶/包装盒(水平2)；750X ，2瓶/包装盒(两水平) |
| 产家 | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. |
| 适用范围 | 用于测定新生儿血液中的17－羟孕酮含量。 | 用于监测实验室测量过程的精密度，所监测的项目包括：氯、乳酸、总蛋白、钠、葡萄糖和LDH。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、反应微孔板：孔底覆盖有抗兔IgG抗体，5×96孔；2、酶标结合物：酶标的17－羟孕酮溶液（辣根过氧化物酶标），1×30mL；3、抗体溶液：抗17－羟孕酮抗体溶液，1×30mL；4、底物：TMB，1×60mL；5、反应终止液：1％硫酸，pH＜1，具腐蚀性，1×70mL；6、冲洗缓冲液：20X冲洗缓冲液，1×100mL7、血标准样本：点在S&S903纸上的全血样本，5级：0，3，10，30和100ng/mL，1张8、血样本对照：点在S&S903纸上的全血样本，三个级别，1张；9、封板纸 5张 | 产品组成成分：为人源性血清，添加了人和动物源性成份、纯化学品和稳定剂。产品有效期：保存2～8℃，有效期为720天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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