器械名称 | Quantase Neonatal 新生儿17-羟孕酮诊断试剂盒 | 尿化学质控(商品名:Liquichek Urine Chemistry Control) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | Cat #532 5402 480人份/盒 | REF:397,12瓶/包装盒(水平1);398,12瓶/包装盒(水平2);395X,2瓶/包装盒(两水平) |
产家 | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. |
适用范围 | 用于测定新生儿血液中的17-羟孕酮含量。 | 用于监测实验室测量过程的精密度,监测的项目包括淀粉酶、钙、氯、肌酐、磷、钾、钠、尿素氮、尿酸、葡萄糖、总蛋白。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1、反应微孔板:孔底覆盖有抗兔IgG抗体,5×96孔;2、酶标结合物:酶标的17-羟孕酮溶液(辣根过氧化物酶标),1×30mL;3、抗体溶液:抗17-羟孕酮抗体溶液,1×30mL;4、底物:TMB,1×60mL;5、反应终止液:1%硫酸,pH<1,具腐蚀性,1×70mL;6、冲洗缓冲液:20X冲洗缓冲液,1×100mL7、血标准样本:点在S&S903纸上的全血样本,5级:0,3,10,30和100ng/mL,1张8、血样本对照:点在S&S903纸上的全血样本,三个级别,1张;9、封板纸 5张 | 产品组成成分:由人尿液制备而成,添加了人和动物源性成份、化学品,防腐剂和稳定剂。产品有效期:保存2~8℃,有效期为540天。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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