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基本资料对比
器械名称 不饱和铁结合力测定试剂盒(红菲绕啉直接法)科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 (R1:1×60mL;R2:1×21mL)×4;(R1:1×60mL;R2:1×21mL)×2;(R1:1×60mL;R2:1×21mL)×1;(R1:1×30mL;R2:1×12mL)×4。48人份/盒,96人份/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司
适用范围 用于体外定量测定血清或血浆中不饱和铁结合力(UIBC)。该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
用途 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
结构及其组成 R1) 缓冲液;R2) 显色液:红菲绕啉二磺酸二钠盐。产品有效期:2~10℃保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
使用方法
产品特点 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
注意事项


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