| 器械名称 | 不饱和铁结合力测定试剂盒(红菲绕啉直接法) | 复合脂质校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | (R1:1×60mL;R2:1×21mL)×4;(R1:1×60mL;R2:1×21mL)×2;(R1:1×60mL;R2:1×21mL)×1;(R1:1×30mL;R2:1×12mL)×4。 | 4×3mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清或血浆中不饱和铁结合力(UIBC)。 | 是总胆固醇(T-CHO)、游离胆固醇(F-CHO)、HDL-胆固醇(HDL-C)、LDL-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(去游离甘油)(TG)测定时的校准品，请与本公司的各测定试剂共同使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1) 缓冲液；R2) 显色液：红菲绕啉二磺酸二钠盐。产品有效期：2～10℃保存,有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 人血清。是以人血清为原料的冻结干燥制剂。产品有效期：2-10℃储存,制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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