| 器械名称 | 普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DF110:80测试(4×20试剂盒) | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 用于Dimension临床生化系统上的普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法)是一种预期用于定量测定人体血清或血浆中普鲁卡因酰胺含量的体外诊断测试法。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2(液体)：颗粒试剂3.5mg/ml、缓冲液、抑菌剂；检测孔3,4(液体)：缓冲液；检测孔5,6(液体)：抗体试剂0.100mg/mL(小鼠，单克隆)、缓冲液、抑菌剂。检测孔7,8：空。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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