| 器械名称 | 普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法) | 总IgE检测用稀释液(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF110:80测试(4×20试剂盒) | 2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于Dimension临床生化系统上的普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法)是一种预期用于定量测定人体血清或血浆中普鲁卡因酰胺含量的体外诊断测试法。 | 该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2(液体)：颗粒试剂3.5mg/ml、缓冲液、抑菌剂；检测孔3,4(液体)：缓冲液；检测孔5,6(液体)：抗体试剂0.100mg/mL(小鼠，单克隆)、缓冲液、抑菌剂。检测孔7,8：空。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。