| 器械名称 | 抗血小板抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) | Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10×03(030)、10×05(050)、10×10(100)、20×05(100)、20×10(200) | 20T/盒 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 其昌达生物高科技(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗血小板抗体。 | 供医疗机构用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 生物载片、FITC标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐(PBS)、吐温20、封片介质、盖玻片、产品说明书。产品有效期：生物载片及反应试剂应置于2-8℃保存。如果保存恰当,自生产之日起保质期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | Uu&&Mh培养基(20瓶)：复合促生常因子、小牛血清、胰蛋白胨、精氨酸、酵母提取物、复合抗生素、尿素、酚红、纯水；鉴别药敏(28孔板×20块)：林可霉素、罗红霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿齐霉素、环丙沙星、司帕沙星、壮观霉素、克拉霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星；恢复液(纯水)(22ml×2瓶)；无菌石蜡油(分析纯)(25ml×1瓶)。产品有效期：18个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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