| 器械名称 | 铁蛋白测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 游离前列腺特异性抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒，4×100 测试/盒，4×500 测试/盒 | 2瓶( 4.0mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | ARCHITECT铁蛋白项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，定量测定人血清和血浆中的铁蛋白。 | 用于在定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时，校准ARCHITECT i系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)铁蛋白抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(小鼠和牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的铁蛋白抗体(兔，多克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度： 75 ng/mL.。防腐剂：抗菌剂。 | 校准品1为含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIVRNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)，在TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂中制备。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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