| 器械名称 | 茶碱II测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 条型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量测定血清或血浆中的茶碱。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
| 结构及其组成 | 1 瓶(14.5 mL)＜ 0.05%茶碱II抗血清(小鼠，单克隆)，储存于含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1)。1 瓶(8.6 mL)预处理液。TRIS缓冲液中含有表面活性剂。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2)。1 瓶(15.1 mL)＜ 0.01%带有荧光素示踪剂的茶碱II，储存于TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶3)。 | 测试条/卡：包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板；裂解管；样本处理液A；样本处理液B；滴头；使用说明书；合格证。产品有效期：4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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