| 器械名称 | 肌酸激酶同工酶MB质控品 | 游离甲状腺类激素质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | 3套/包装 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外监测在VITROS免疫诊断系统上CK-MB实验的完成情况。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 三套质控品1、2和3(人CK-MB溶于含有抗微生物剂的人血清中)复溶体积1mL。产品有效期：未开封的质控品在≤-20℃可储存54周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于体外监测在VITROS免疫诊断系统上CK-MB实验的完成情况。 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 |
| 结构及其组成 | 三套质控品1、2和3(人CK-MB溶于含有抗微生物剂的人血清中)复溶体积1mL | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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