| 器械名称 | 游离甲状腺类激素质控品 | 医用红外热像仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | wp-i型 wp-ii型 wp-iii型 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 北京市光电子技术应用研究所 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 通过吸收被测 目标发出的红外辐射，由探测器转化为电信号，再由 A/D转换为数字信号排列成图象，加上伪彩色或汇编色度 色彩形成热图，通过显示器完成常规的测温要求，利用图 象处理技术，实现目标温度分 |
| 用途 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 |
| 结构及其组成 | 本产品由红外摄像头、计算机主机、显示器、打印机、台车及接口软硬件组成 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 不接触人体、不发出辐射、对人体无任何损害或副作用。 | |
| 注意事项 |
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