| 器械名称 | 游离甲状腺类激素质控品 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | URIT-8061 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 适用于医疗机构及实验室测量人体体液中某种特定化学成份。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 分析仪主机主要由试剂盘、样本盘、反应盘、加样系统、搅拌系统、光学系统、液路系统和硬件电路等组成。吸光度的稳定性：吸光度的变化应不大于0.01。吸光度的重复性(用变异系数CV表示)，CV≤1.5％。 |
| 用途 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 | |
| 结构及其组成 | 分析仪主要由分析仪主机、计算机、打印机等组成,其中计算机和打印机为选配件。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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