| 器械名称 | 甲胎蛋白校准品(化学发光法) | 总三碘甲状腺原氨酸校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1套/包装 | 1套/包装 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 |
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT系列免疫分析仪系统上对ARCHITECT的甲胎蛋白检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的甲胎蛋白水平。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | Cal 1:含有蛋白（小牛血清)稳定剂的磷酸盐缓冲液。 Cal 2:含有在磷酸盐缓冲液中配制的AFP，缓冲液含蛋白（小牛血清)稳定剂。 | 主要组成成分：R1a：小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300]；R1b：TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素，含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300；R1c：0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS)；R1d：0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期：产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月。 |
| 用途 | 该产品用于在ARCHITECT系列免疫分析仪系统上对ARCHITECT的甲胎蛋白检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的甲胎蛋白水平。 | 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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