| 器械名称 | 游离甲状腺素校准品 | Vitros免疫诊断产品 游离T4试剂包 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | 100人份/包装 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该试剂包在Vitros ECi全自动免疫分析仪上使用，用于体外定量测定人体血清中的游离甲状腺素(FT4)的含量。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂包采用免疫学分析方法和增强化学发光检测技术，包括： 100个包被好的反应杯(修饰配体，可结合≥5.17pmol 抗－T4 IgG／反应杯)； 13.3ml 酶结合物试剂(HRP-绵羊多克隆抗－T4，可结合≥25.8fmol FT4/ml)，溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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