| 器械名称 | 游离甲状腺素校准品 | 铁蛋白校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | 3套/包装 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于校准Access铁蛋白测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆( 肝素) 的铁蛋白水平 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S1-S5:缓冲BSA 基质( 含表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) 中水平大约分别为10、50、200 、500 和1500 ng/mL (μg/L) 的人肝脏铁蛋白。校准卡：1。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 | 用于校准Access铁蛋白测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆( 肝素) 的铁蛋白水平 |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：S0:缓冲牛血清白蛋白(BSA)基质含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠、以及0.5%ProClin 300 。含有0.0 ng/mL(μg/L) 铁蛋白 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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