| 器械名称 | 缓冲液(商品名：激发液) | 风疹病毒IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 975mL/瓶，4瓶/盒 | 1x100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 与ARCHITECT i system 免疫分析仪配套使用，用于体外诊断。 | 定性测定人血清和血浆中的风疹病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 0.35 mol/L的氢氧化钠溶液。产品有效期：2-8℃条件下储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子、结合物、项目稀释液、预处理液。产品有效期：储存条件2-8℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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