器械名称 | 缓冲液(商品名:激发液) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 975mL/瓶,4瓶/盒 | 2瓶,7毫升/瓶 |
产家 | ||
适用范围 | 与ARCHITECT i system 免疫分析仪配套使用,用于体外诊断。 | 在AxSYM系统定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM Anti-HBc) 时,验证AxSYM系统的校准情况。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 0.35 mol/L的氢氧化钠溶液。产品有效期:2-8℃条件下储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 使用复钙的人血浆制备;染料: 酸性蓝9号;防腐剂: 叠氮钠。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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