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基本资料对比
器械名称 缓冲液(商品名:激发液)总前列腺特异性抗原标准校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 975mL/瓶,4瓶/盒6瓶 (4mL/瓶)
产家
适用范围 与ARCHITECT i system 免疫分析仪配套使用,用于体外诊断。定量测定人血清中的总前列腺特异性抗原(游离前列腺特异性抗原和前列腺特异性抗原与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时,对系统进行校准。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 0.35 mol/L的氢氧化钠溶液。产品有效期:2-8℃条件下储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 校准品A为添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有前列腺特异性抗原(人),储存于添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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