器械名称 | 前白蛋白质控品 | 颈椎椎间融合器器械包 |
器械分类 | 进口器械 | 国产一类 |
规格型号 | 6801771:6瓶/包装;6801772:6瓶/包装 | |
产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 上海微创骨科医疗科技有限公司 |
适用范围 | 用于监测VITROS 5,1 FS和VITROS 5600系统在进行前白蛋白测定试剂盒检测时的运行情况。 | 常规的外科颈椎椎体固定 |
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产品说明 | Firestone® 颈椎椎间融合器是在常规的外科颈椎椎体手术后植入,用于固定和促进骨融合。 7种高度的植入物,前凸设计,与椎体终板更贴合 微创专利的(一种椎间植入物,201010111105.6)小齿设计 上下端面提供弧形及楔形两种选择方案 钛棒标记-帮助术后影像随访 PEEK 材料 |
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用途 | ||
结构及其组成 | 从处理过的人血清制备而来的。其中已加入无机盐、缓冲液和防腐剂。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | PEEK 材料 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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