| 器械名称 | 总甲状腺素校准品 | 总β人绒毛膜促性腺激素标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶 (5mL(校准品1), 4 mL(校准品2)) | 6瓶(4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量测定人血清和血浆中的甲状腺素(总T4)时，校准ARCHIECT i系统。 | 在AxSYM系统定量和定性测定人血清或血浆中的β人绒毛膜促性腺激素时，对系统进行校准。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT总甲状腺素校准品，储存于人血清中，防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃，22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A含有人血清。校准品B-F含有储存于人血清中的hCG。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。