器械名称 | 叶酸标准校准品 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(2mL/瓶) | 100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清、血浆或红细胞中的叶酸时,对系统进行校准。 | 是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA),用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 标准校准品A是含有人白蛋白、抗坏血酸钠和其他稳定剂的TRIS缓冲液。标准校准品B-F含有蝶酰谷氨酸(PGA),储存于添加了人白蛋白和其他稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:≤-10°C,13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶;16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.125%固体。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶)结合物:乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物,在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度:0.10 靗ochg/mL。防腐剂:抗菌剂。校准品:2 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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