器械名称 | 叶酸标准校准品 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(2mL/瓶) | 1×100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清、血浆或红细胞中的叶酸时,对系统进行校准。 | ARCHITECT总三碘甲状腺原氨酸(TT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的总三碘甲状腺原氨酸(总T3)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 标准校准品A是含有人白蛋白、抗坏血酸钠和其他稳定剂的TRIS缓冲液。标准校准品B-F含有蝶酰谷氨酸(PGA),储存于添加了人白蛋白和其他稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:≤-10°C,13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的三碘甲状腺原氨酸结合物,储存于含有氯化钠和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度: 0.33 ng/mL.。防腐剂:抗菌剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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